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鋰硫電池和鋰空氣電池

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鋰硫電池和鋰空氣電池

近年來該團隊的研究方向同時拓展到鋰負極保護和無機固態(tài)電解質方面并取得突破性進展。 圖五展示了最近 Nazar 教授在鋰金屬負極保護方面 的新策略。 (Joule, 2017, 1, 871-886)該工作利用電解液中添加的 P2S5 在鋰金 屬原位生成微米級的、 具有高離子電導率的、 穩(wěn)定性好的固體電解液界面(SEI)。 該方法形成的 SEI 緊密貼合在鋰金屬表面,在鋰金屬往復地沉積拔出過程中仍保 持穩(wěn)定, 從而實現(xiàn)長循環(huán)壽命的鋰金屬負極。 此外, 生成的 SEI 與電極緊密接觸 并抑制了鋰金屬與電解液的進一步反應,同時抑制了枝晶的形成。在與 Li4Ti5O12 正極材料配對時, 全電池在 5C 的大電流下實施。


Nazar 教授的研究方向專長于鋰硫電池和鋰空氣電池領域, 她被尊稱為 “鋰硫電池的女王” 。 近年來該團隊的研究方向同時拓展到鋰負極保護和無 機固態(tài)電解質方面并取得突破性進展。 圖五展示了最近 Nazar 教授在鋰金屬 負極保護方面的新策略。 (Joule, 2017, 1, 871-886)該工作利用電解液中 添加的 P2S5 在鋰金屬原位生成微米級的、 具有高離子電導率的、 穩(wěn)定性好 的固體電解液界面(SEI)。 該方法形成的 SEI 緊密貼合在鋰金屬表面, 在鋰金 屬往復地沉積拔出過程中仍保持穩(wěn)定, 從而實現(xiàn)長循環(huán)壽命的鋰金屬負極。 此外, 生成的 SEI 與電極緊密接觸并抑制了鋰金屬與電解液的進一步反應, 同時抑制了枝晶的形成。 在與 Li4Ti5O12 正極材料配對時, 全電池在 5C 的 大電流下實現(xiàn)了超過四百圈的循環(huán)穩(wěn)定性。



圖五, SEI 形成過程圖, 離子/電子轉移過程圖以及離子濃度, 電 場強度, 電勢變化曲線圖。 (Joule, 2017, 1, 871-886)



結合目前的國際研究動態(tài)來看, 傳統(tǒng)的鋰離子電池材料的研究已基 本完善并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。 熱點研究的硅負極, 錫負極以及其他正極材料也 從起步階段轉向應用化的階段, 目前的研究論文也更多的關注在材料的 載量, 循環(huán)壽命以及實用性上。 目前國際上鋰離子電池的研究重點主要 集中在鋰金屬負極和全固態(tài)電解質的研發(fā)上。 通過開發(fā)合適的鋰金屬保 護手段來應用鋰金屬負極以及通過使用全固態(tài)電解質來解決電池的其他 問題(如電池的安全問題,鋰硫電池中多硫化物的溶解問題等等)將是未來 的研究和發(fā)展方向。 而商業(yè)的鋰離子電池也從傳統(tǒng)的鈷酸鋰正極和石墨 負極向三元正極和硅碳負極轉變, 預計能量密度可達到 300 Wh/kg。 后期 隨著硅負極的發(fā)展, 高鎳正極和硅負極的電池將會逐漸出現(xiàn)應用并可實 現(xiàn)能量密度 400 Wh/kg。 預計 2030 年時, 隨著鋰金屬保護和固態(tài)電解質 技術的迅猛發(fā)展, 長循環(huán)壽命的鋰硫電池將會投入鋰電市場并達到 500 Wh/kg 的能量密度。 高能量密度的鋰離子電池的發(fā)展將會顯著改變目前 能量存儲的體系并極大地提高了電化學儲能設備的存儲能力。
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| 發(fā)布時間:2018.05.28    來源:充電器廠家
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